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精华代加工 — OEM/ODM

水剂 / 微乳 / 脂质体体系。起订 3000 支, 日产能 20 万支,打样 7 天、量产 25 天。

起订 3000 支 日产能 20 万支 十万级无尘车间

参数速览

配方体系水剂 / 微乳 / 脂质体体系
起订量3000 支
日产能20 万支(单品类满负荷口径)
打样周期7 天
量产周期25 天
生产场地佛山的战略合作生产基地
洁净等级十万级无尘车间
生产线10 条全自动灌装线

做精华最容易踩的四个点

这四条是谈之前就该问清楚的,不是做完才发现的。

判断点 1活性物浓度不是越高越好,稳定性与刺激性要一起看
判断点 2脂质体体系要控粒径,否则吸收宣称站不住
判断点 3避光包材(茶色玻璃/滴管)是常见刚需
判断点 4功效宣称要有依据,普通化妆品不能做医疗类表述

工艺流程关键控制点

精华的核心工序参数决定了稳定性与外观,这几处是最常出问题的地方:

检测项与判定标准

常规出厂检测包含以下项目,具体项次按品类与宣称调整:

每批留样 3 份,保存到保质期后半年;批次色差超标按约定包返工。

选型建议

先确定核心活性物再选体系:水溶性走水剂,油溶性走微乳或脂质体,不要为了「看起来高级」硬上脂质体。

我们能提供什么

  • 现成配方库:30 人研发团队,5000+ 现成配方
  • 来样复刻:按客户样品调整到目标指标,复杂配方 2~3 轮
  • 包材方案:公模当天可用,私模开模 25~35 天
  • 检测报告:第三方出具,附批次留样
  • 备案协助:提供资质文件与配方资料,备案主体为品牌方
  • 产能保障:月产能 800 万支,旺季上浮约 20%(需提前 30 天锁排产)

常见误区

资质与核验

GMPC、ISO22716、FDA,证书编号 2600420-1, 持有人为受托生产基地,Vanya heart梵雅之心 作为品牌方授权使用。 可在全国认证认可信息公共服务平台按编号核验。

其他品类

粉底液 · 气垫 · 口红 · 面膜 · 面霜 · 卸妆水

精华的成本结构

做精华的报价,按下面五块拆开看才有意义。占比是行业常见区间,具体随批量与包材浮动:

成本块占单价比重说明
料体35%~50%活性物是主要成本项,浓度与纯度直接决定单价
包材20%~30%避光玻璃、滴管、真空泵都高于普通瓶
灌装与充氮8%~12%避光灌装,充氮工艺另计
检测与功效5%~8%含量测定按 HPLC 计,功效评价另算
损耗与物流5%~8%小批量灌装损耗比大货高

批量越大,料体与包材的占比越稳定,灌装与损耗的占比越低。 首单不足一万时,后两项合计能占到两成以上,这是首单单价偏高的主要原因。

精华的排产倒推

从「想上市」倒推回去,精华的每一段各占多久,一目了然:

环节时长说明
配方与粒径确认10~15 天脂质体体系要反复测 D90
客户确认与签样5~7 天要给功效宣称留出验证时间
包材到货15~25 天避光瓶与滴管常需订货
灌装2~3 天避光灌装,速度低于常规线
检测放行7~10 天含防腐挑战与含量测定

把这几段加起来,才是从签约到收货的真实周期。 只报「量产 25 天」而不含包材与检测,是最常见的口径差。

精华的四个隐藏成本

这几项通常不在首版报价单上,出问题时才提。签之前逐条问清:

精华问答补充

活性物浓度越高越好吗?
不是。浓度上去,稳定性与刺激性同时变差。多数成分在特定区间内效果最好,超出后收益递减。
脂质体必须做粒径吗?
要做。粒径不稳,吸收宣称就站不住,而且批间差异会直接反映在肤感上。
功效宣称需要什么依据?
普通化妆品不能做医疗类表述。功效宣称要有相应评价资料支撑,具体口径按现行法规执行。